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健進(jìn)制藥有限公司招聘 (2人 人)

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職位職能

健進(jìn)制藥有限公司簡介
健進(jìn)制藥成立于2006年，始終堅(jiān)守“藥品安全性”，率先引入美國FDA提倡的“質(zhì)量源于設(shè)計(jì)”理念，嚴(yán)格按照cGMP標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)運(yùn)營，采用全球領(lǐng)先全封閉隔離技術(shù)，擁有豐厚國際制藥經(jīng)驗(yàn)的專家團(tuán)隊(duì)，專注于研發(fā)和制造“安全&高品質(zhì)”的無菌注射制劑產(chǎn)品。 公司總投資已超過一億美元。
自創(chuàng)立之初，健進(jìn)制藥就堅(jiān)定以成為“國際一流注射劑企業(yè)”為目標(biāo)，始終保持極強(qiáng)的合規(guī)運(yùn)營。2012年，健進(jìn)制藥成為國內(nèi)首家整體通過美國FDA認(rèn)證的無菌注射劑公司；2013年，公司治療癌癥注射劑產(chǎn)品獲準(zhǔn)進(jìn)入美國市場， 成為第一批直銷國際主流規(guī)范醫(yī)藥市場的中國智造無菌制劑，并從此持續(xù)快速擴(kuò)大在美銷售規(guī)模。2013年，全球研發(fā)中心投入使用，健進(jìn)制藥進(jìn)一步集中領(lǐng)先優(yōu)勢，提供重大疾病治療、高技術(shù)難度產(chǎn)品和關(guān)鍵短缺藥品解決方案， 健進(jìn)制藥研發(fā)中心已于2016年6月零缺陷通過美國FDA現(xiàn)場檢查，這也是國內(nèi)首家通過FDA認(rèn)證的無菌制劑產(chǎn)品研發(fā)實(shí)驗(yàn)室。2012年至今，健進(jìn)制藥已經(jīng)連續(xù)四次順利圓滿通過美國FDA現(xiàn)場檢查。
健進(jìn)制藥始終專注于研發(fā)和生產(chǎn)高附加價值注射劑產(chǎn)品，包括：抗腫瘤類、抗感染類、心血管類、預(yù)填充注射劑和臨床常用藥物，涉及脂質(zhì)體、納米及微粒制藥技術(shù)、藥物緩釋制劑及靶向用藥等新領(lǐng)域，掌握超低溫配液及低溫低氧灌裝上料等世界級高難度工藝。健進(jìn)制藥也為合作伙伴提供增值的CMO和CRO服務(wù)，為客戶產(chǎn)品在中國和美國市場的快速申報和商業(yè)化，提供有力保障，并獲得了來自國際主流市場藥監(jiān)機(jī)構(gòu)和包括世界500強(qiáng)在內(nèi)的合作伙伴的一致認(rèn)可與支持。
健進(jìn)制藥團(tuán)隊(duì)中擁有中國科學(xué)院客座教授以及多位外籍專家、博士及海歸技術(shù)專家，獲得大學(xué)及以上學(xué)歷者超過90%，具有美國FDA認(rèn)證檢查或歐盟質(zhì)量授權(quán)人審計(jì)等經(jīng)驗(yàn)的專業(yè)人員超過80%，健進(jìn)有幸被FDA檢查官譽(yù)為“中國乃至全球最好的無菌制劑專業(yè)團(tuán)隊(duì)”。秉承“專業(yè)團(tuán)隊(duì)致力于高品質(zhì)注射用藥”的企業(yè)使命，健進(jìn)制藥將不懈努力，始終致力于將更安全的醫(yī)藥科技成果惠及每一位患者，為生命健康傾注信心。

健進(jìn)制藥將為有志于振興中國制藥的同仁朋友提供：
完善的人才培養(yǎng)機(jī)制，與寬闊的職業(yè)發(fā)展通道；
具有競爭力優(yōu)勢的薪資，與年度薪資增長計(jì)劃；
富有挑戰(zhàn)的工作，與獲得長期重大激勵的機(jī)會；
有口皆碑的團(tuán)隊(duì)氛圍，與一幫銳意進(jìn)取的精英伙伴；
全面的福利體系：五險一金、交通車/交通補(bǔ)貼、免費(fèi)工作餐、節(jié)慶福利、帶薪年假、法定假期、年度體檢、年度旅游、團(tuán)隊(duì)拓展、創(chuàng)新獎、年終獎、重大貢獻(xiàn)獎、長期貢獻(xiàn)獎……

職位要求

崗位職責(zé)：

1.執(zhí)行生產(chǎn)，取樣的現(xiàn)場監(jiān)控和過程控制，確?，F(xiàn)場操作符合SOP和法規(guī)要求；

2.支持廠房，設(shè)備，系統(tǒng)和工藝的確認(rèn)/驗(yàn)證；

3.執(zhí)行批生產(chǎn)，包裝記錄的審核，發(fā)現(xiàn)問題及時糾正和改進(jìn)；

4.來料的取樣和放行，確保物料能夠及時檢驗(yàn)和放行用于生產(chǎn)；

5.執(zhí)行物料銷毀監(jiān)控，確保不合格品能夠按程序進(jìn)行銷毀，避免錯誤發(fā)生；

6.起草物料和成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

崗位要求：

1.藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)理工科大專及以上學(xué)歷，至少1年以上藥廠工作經(jīng)驗(yàn)；

2.良好的CGMP專業(yè)知識；

3.良好的中英文表達(dá)能力及良好的文字功底；

4.接受倒班制度。

聯(lián)系人： 肖夢 電話：13438979430
公司地址： 成都高新綜合保稅區(qū)B區(qū)科新路8號附9號
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