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發(fā)布日期:2019-03-05 瀏覽次數(shù):118
行政區(qū)劃:洪山區(qū) 經(jīng)濟(jì)類型:-
單位性質(zhì):其他企業(yè) 單位行業(yè):研究和試驗(yàn)發(fā)展
武漢嘉諾康醫(yī)藥技術(shù)有限公司(以下簡稱“武漢嘉諾康”)成立于2015年6月,主要從事高技術(shù)壁壘的化學(xué)首仿藥研發(fā)、中藥標(biāo)準(zhǔn)化種植及中藥經(jīng)典方的開發(fā)。公司依托于西藏嘉康時(shí)代醫(yī)藥技術(shù)有限公司及武漢十堰商會而成立,武漢嘉諾康在光谷七路生物醫(yī)藥園Ⅲ期自建有1200平方米中式實(shí)驗(yàn)室,以湖北多瑞藥業(yè)及即將建設(shè)的原料藥廠為生產(chǎn)基地。武漢嘉諾康研發(fā)團(tuán)隊(duì)以80后及90后碩博為主體,核心研發(fā)成員均曾在國內(nèi)一流研發(fā)機(jī)構(gòu)擔(dān)任要職,有豐富的藥品研發(fā)經(jīng)驗(yàn),同時(shí)武漢嘉諾康也已與國內(nèi)知名科研院及高校建立了緊密合作伙伴關(guān)系。
武漢嘉諾康2015年7月入駐武漢東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū)創(chuàng)新園留學(xué)生創(chuàng)業(yè)園孵化器,經(jīng)過一年發(fā)展成果豐碩:目前公司已攻克兩個(gè)高難度化學(xué)藥的技術(shù)壁壘,期中一個(gè)市場價(jià)值頗高的首仿藥有望于2018年正式投產(chǎn)。兩個(gè)外接項(xiàng)目已轉(zhuǎn)入多瑞藥廠進(jìn)行生產(chǎn)驗(yàn)證。中藥種植項(xiàng)目與華中農(nóng)業(yè)大學(xué)合作,正在進(jìn)行選育及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)材制定工作。
武漢嘉諾康研發(fā)軟硬件設(shè)施配備齊整,管理制度規(guī)范人性化。武漢嘉諾康尊重人才,著力于人才的長期培養(yǎng),公司重視內(nèi)部培訓(xùn),也提供員工外出培訓(xùn)學(xué)習(xí)的機(jī)會。嘉諾康人眾志成城,披荊斬棘,奮發(fā)圖強(qiáng),為人類健康,奏一流華章,必能創(chuàng)造屬于自己的輝煌!
公司投資企業(yè)——西藏嘉康時(shí)代醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司,擬出資2億人民幣計(jì)劃成立新公司主要生產(chǎn)藥物關(guān)鍵中間體及原料藥,由武漢嘉諾康醫(yī)藥技術(shù)有限公司提供項(xiàng)目技術(shù)轉(zhuǎn)移,湖北多瑞藥業(yè)有限公司參與協(xié)助管理,新籌建原料藥廠將坐落在荊州市公安縣化工區(qū),旨在成為一家專業(yè)生產(chǎn)醫(yī)藥原料藥的高新技術(shù)型民營企業(yè)。
1.招聘崗位及計(jì)劃
1.1基本招聘信息表
|
序號 |
崗位 |
計(jì)劃招聘人數(shù) |
專業(yè)要求或方向 |
綜合薪資待遇 |
備注 |
|
1 |
化學(xué)合成研究員 及實(shí)習(xí)生 |
10 |
藥物化學(xué)/有機(jī)化學(xué)/應(yīng)用化學(xué)等 |
碩士:8~10萬/年 |
1.左側(cè)福利待遇不含實(shí)習(xí)生; |
|
2 |
藥物分析研究員 及實(shí)習(xí)生 |
15 |
藥物分析、應(yīng)用化學(xué)/分析化學(xué)/等 |
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|
3 |
制劑研究員 及實(shí)習(xí)生 |
8 |
藥劑學(xué)/藥學(xué)/ |
||
|
4 |
專利法務(wù) 及實(shí)習(xí)生 |
3 |
法律/化學(xué)/藥學(xué)/ |
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|
5 |
研發(fā)QA |
1 |
藥學(xué)/化學(xué)等 |
本科:5~7萬/年 |
|
|
簡歷投遞郵箱:wuhan_jnk@163.com |
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2.招聘崗位職責(zé)及要求
2.1化學(xué)合成研究員及實(shí)習(xí)生(10名)
需求專業(yè):
藥物化學(xué)、有機(jī)化學(xué)、應(yīng)用化學(xué)/制藥相關(guān)專業(yè)
崗位職責(zé):
1、按照項(xiàng)目計(jì)劃開展實(shí)驗(yàn),并按照公司要求完成實(shí)驗(yàn)記錄和項(xiàng)目報(bào)告;
2、熟練地完成化學(xué)反應(yīng),并對結(jié)果做出較全面的分析,在協(xié)助下完成具有一定難度的研究項(xiàng)目;
3、解決實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的部分問題。
崗位要求:
1、本科及研究生以上學(xué)歷,化學(xué)及制藥相關(guān)專業(yè);
2、能吃苦耐勞,有責(zé)任心與良好的實(shí)驗(yàn)習(xí)慣;
3、對化學(xué)及制藥行業(yè)有濃厚的興趣,并打算算長期在本行業(yè)發(fā)展;
2.2藥物分析研究員及實(shí)習(xí)生(15名)
需求專業(yè):
藥物分析、應(yīng)用化學(xué)、分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè)
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)液相樣品檢測;
2、氣相樣品檢測;
3、制備,常規(guī)理化測試。
崗位要求:
1、本科及碩士研究生以上學(xué)歷,化學(xué)及相關(guān)專業(yè);
2、能快速融入團(tuán)隊(duì);
3、服從領(lǐng)導(dǎo)安排;
4、開朗熱情有一定的抗壓能力。
2.3制劑研究員及實(shí)習(xí)生(8名)
工作職責(zé):
1、進(jìn)行文獻(xiàn)和專利檢索,選擇和設(shè)計(jì)工藝路線;
2、協(xié)助藥物制劑的工藝研究;
3、配合制劑項(xiàng)目的車間工藝放大試驗(yàn)和工藝驗(yàn)證,并做好技術(shù)轉(zhuǎn)移;
4、撰寫和整理制劑部分申報(bào)資料。
崗位要求:
1、藥學(xué)、藥劑、制藥等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;
2、試驗(yàn)設(shè)計(jì)能力、動手能力強(qiáng),適應(yīng)實(shí)驗(yàn)室工作,熟悉不同藥物劑型工藝,有扎實(shí)的藥物制劑理論基礎(chǔ),能夠發(fā)現(xiàn)和解決藥品研發(fā)中的關(guān)鍵問題;
3、熟悉最新的藥品研發(fā)相關(guān)法規(guī)和技術(shù)要求,熟悉藥品研發(fā)流程;
4、有一定的外語能力,能夠查找、翻譯專業(yè)的文獻(xiàn);
5、邏輯性強(qiáng)、條理清晰、有良好的溝通和學(xué)習(xí)能力,有團(tuán)隊(duì)合作精神。
2.4專利法務(wù)及實(shí)習(xí)生(3名)
需求專業(yè):
藥學(xué)/化學(xué)/法律類專業(yè)優(yōu)先
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)企業(yè)專利技術(shù)挖掘、檢索分析、專利申請文件的撰寫以及產(chǎn)品立項(xiàng)中專利信息調(diào)研;
2、負(fù)責(zé)建立企業(yè)知識產(chǎn)權(quán)體系及維護(hù),為技術(shù)人員提供知識產(chǎn)權(quán)知識培訓(xùn)和支持;
3、負(fù)責(zé)企業(yè)商標(biāo)申請及維護(hù)工作;
4、協(xié)助公司總部知識產(chǎn)權(quán)糾紛風(fēng)險(xiǎn)的調(diào)查處理等工作;
5、負(fù)責(zé)跟蹤并執(zhí)行國家及地方政府關(guān)于知識產(chǎn)權(quán)與資質(zhì)相關(guān)政策的資助申請等;
崗位要求:
1、本科及碩士研究生以上學(xué)歷,藥學(xué)、化學(xué)或法律專業(yè)優(yōu)先;
2、熟悉藥物研發(fā)、知識產(chǎn)權(quán)基礎(chǔ)知識和相關(guān)法律法規(guī);
3、持有專利代理人證書優(yōu)先;
4、具備良好的職業(yè)素質(zhì)和溝通表達(dá)能力。
2.5研發(fā)QA(1名)
需求專業(yè):
藥學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)
崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)貫徹GMP、GLP 等質(zhì)量管理體系在公司范圍內(nèi)的實(shí)施、監(jiān)控和改進(jìn)
2.根據(jù)公司質(zhì)量管理體系要求,保證公司研發(fā)項(xiàng)目全過程符合要求;
3.公司相關(guān)文件的撰寫、修訂、分發(fā)、整理,資料檔案的歸檔管理等,
4.公司研發(fā)試驗(yàn)記錄的日常檢查,配合其他部門完成驗(yàn)證相關(guān)工作等;
5.審核研發(fā)批生產(chǎn)記錄、批檢驗(yàn)記錄,檢驗(yàn)報(bào)告;
6.審核研發(fā)過程中的偏差處理、變更控制等
7.審核研發(fā)相關(guān)試驗(yàn)方案,穩(wěn)定性考察計(jì)劃等;
8.對項(xiàng)目主要物料的供應(yīng)商進(jìn)行審計(jì)評估等,
9.定期匯總各類數(shù)據(jù),統(tǒng)計(jì)分析整理成報(bào)告;
10.完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事務(wù);
崗位要求:
1、具有本科以上學(xué)歷,藥學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2、具有1~2年QA、QC等質(zhì)量管理或藥品研發(fā)、注冊等相關(guān)崗位工作經(jīng)驗(yàn),熟悉CFDA相關(guān)藥物研發(fā)指導(dǎo)原則及法規(guī)要求;
3、具有良好的溝通和協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)合作精神;
4、工作積極主動,有責(zé)任感,能適應(yīng)短期出差;
5、熟悉藥物研發(fā)流程,具有藥品研發(fā)項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
6、計(jì)算機(jī)能力優(yōu)秀者,優(yōu)先考慮。
3.福利待遇:
實(shí)習(xí)生:實(shí)習(xí)補(bǔ)助 住宿 餐補(bǔ) 員工旅游
正式員工:基本工資 房補(bǔ) 餐補(bǔ) 項(xiàng)目獎(jiǎng)金 年終獎(jiǎng) 過節(jié)費(fèi) 生日津貼 五險(xiǎn)一金 員工旅游 年度體檢
4.公司聯(lián)系方式
公司地址:武漢市東湖開發(fā)區(qū)高新二路388號光谷醫(yī)藥企業(yè)加速器3.1期
2號樓5樓
公司電話:027-87689585(李女士);
簡歷投遞郵箱:wuhan_jnk@163.com;
公司網(wǎng)址:http://www.jarnorking.com/
300多萬優(yōu)質(zhì)簡歷
17年行業(yè)積淀
2萬多家合作名企業(yè)
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