崗位

人數(shù)

專業(yè)

要求

待遇（元）

研發(fā)人員

10

藥學(xué)、藥物分析、藥物制劑、制藥工程

1、協(xié)助建立藥品分析檢驗方法，能獨立進(jìn)行方法學(xué)研究及驗證，協(xié)助起草質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；

2、負(fù)責(zé)編寫質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究原始記錄及相關(guān)申報資料。對原始記錄與資料中數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、一致性負(fù)責(zé)；

3、配合制劑研究員的研究工作，及時檢測工藝研究樣品，為制劑研究員提供真實、準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)；

年薪5萬以上

QC/QA

20

藥學(xué)、藥物分析、藥物制劑、制藥工程

1、有制藥或保健食品生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品檢驗、理化檢測、質(zhì)量監(jiān)控等工作經(jīng)驗；

2、熟練使用液相、紫外等相關(guān)檢測設(shè)備；

3、經(jīng)歷過藥品或保健品GMP認(rèn)證，掌握GMP方面的基本知識。

4、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致，有原則、紀(jì)律性；

5、良好的溝通協(xié)調(diào)能力及良好的團(tuán)隊協(xié)作精神。

4K-5K

工藝員中控員

10

藥學(xué)、藥物分析、藥物制劑、制藥工程

1、有制藥企業(yè)現(xiàn)場管理經(jīng)驗；2、熟悉固體制劑生產(chǎn)過程及管理，熟悉制藥企業(yè)的GMP全部工作流程；3、良好的溝通表達(dá)能力，工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，有較強(qiáng)的執(zhí)行力。

4K-5K

藥品注冊專員

5

藥學(xué)、藥物分析、藥物制劑、制藥工程

1、根據(jù)公司注冊項目的需要，完成藥品注冊資料的撰寫和整理；

2、跟進(jìn)研究及申報過程中遇到的問題，保證注冊環(huán)節(jié)的順利進(jìn)行；

3、及時掌握藥品注冊政策和品種動態(tài)，對有關(guān)注冊要求和程序提出合理性建議；

4、跟蹤公司注冊品種的申報進(jìn)度；

5、跟蹤公司相關(guān)品種國內(nèi)的注冊進(jìn)度及相關(guān)信息；

4K-5K

儲備干部

10

藥學(xué)、藥物分析、藥物制劑、制藥工程

大專以上學(xué)歷，相關(guān)專業(yè)，有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力，肯吃苦耐勞。

4K-5K

化驗室主任

1

藥學(xué)、藥物分析、藥物制劑、制藥工程

具有藥學(xué)或分析等相關(guān)專業(yè)大專以上（含大專）學(xué)歷，本科以上優(yōu)先，碩士以上學(xué)歷可享受人才引進(jìn)資金獎勵；具有3～5年以上的檢驗工作經(jīng)歷及1年以上藥品檢驗實驗室管理經(jīng)驗；熟悉常規(guī)理化檢驗、儀器分析（液相、氣相、紅外、紫外等）和微生物限度檢查等，熟悉氣相色譜、液相色譜常見工作站軟件（如島津、安捷倫等），并能熟練應(yīng)用，熟悉實驗室的日常工作流程和日常管理，具有制定或修訂實驗室GMP文件的能力，具有培訓(xùn)新員工的能力，具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力。

面議

質(zhì)量部副經(jīng)理

藥學(xué)、藥物分析、藥物制劑、制藥工程

具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專以上（含大專）學(xué)歷，本科以上學(xué)歷優(yōu)先，碩士以上學(xué)歷可享受人才引進(jìn)資金獎勵；具有3～5年以上的質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，有檢驗工作經(jīng)歷者優(yōu)先；熟悉質(zhì)量管理工作，熟悉GMP系統(tǒng)，具有良好的GMP意識，通過自查自糾能夠?qū)ο到y(tǒng)進(jìn)行持續(xù)地改進(jìn)；具有較好的GMP培訓(xùn)能力：能夠組織GMP公共培訓(xùn)和質(zhì)量部內(nèi)部業(yè)務(wù)培訓(xùn)；熟悉藥品監(jiān)管政策和業(yè)內(nèi)動態(tài)；具有GMP認(rèn)證檢查經(jīng)驗；具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力。。

面議