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總局辦公廳公開征求《藥品醫(yī)療器械境外檢查管理規(guī)定(征求意見稿)》的意見

發(fā)布日期:2018-01-02 瀏覽次數(shù):366

為規(guī)范藥品醫(yī)療器械境外檢查工作,保證進口藥品醫(yī)療器械質(zhì)量,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國藥品管理法實施條例》《中華人民共和國醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及有關規(guī)定,國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織起草了《藥品醫(yī)療器械境外檢查管理規(guī)定(征求意見稿)》,現(xiàn)向社會公開征求意見。請于2018年1月24日前將有關意見以電子郵件形式反饋至國家食品藥品監(jiān)督管理總局(醫(yī)療器械監(jiān)管司)。

聯(lián)系人:李一捷、葉成紅
電 話:010-88331429、88331479
電子郵箱:qxjgsc@cfda.gov.cn

附件:

1.藥品醫(yī)療器械境外檢查管理規(guī)定(征求意見稿)
2.反饋意見表


食品藥品監(jiān)管總局辦公廳
2017年12月25日

附件1.藥品醫(yī)療器械境外檢查管理規(guī)定(征求意見稿).doc

附件2.反饋意見表.doc




來源:CFDA

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