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《醫(yī)藥代表登記備案管理辦法（試行）（征求意見稿）》意見

發(fā)布日期：2017-12-27 瀏覽次數(shù)：360

為貫徹落實《中共中央辦公廳、國務院辦公廳印發(fā)〈關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見〉的通知》（廳字〔2017〕42號）和《國務院辦公廳關于進一步改革完善藥品生產流通使用政策的若干意見》（國辦發(fā)〔2017〕13號），規(guī)范醫(yī)藥代表的從業(yè)行為，促進醫(yī)藥產業(yè)的健康有序發(fā)展，國家食品藥品監(jiān)督管理總局、國家衛(wèi)生和計劃生育委員會起草了《醫(yī)藥代表登記備案管理辦法（試行）（征求意見稿）》，現(xiàn)向社會公開征求意見。請于2018年1月19日前將有關意見以電子郵件形式反饋至國家食品藥品監(jiān)督管理總局（藥品化妝品監(jiān)督管理司）。
電話：010-88330812
郵件：yhjgs@cfda.gov.cn
附件：醫(yī)藥代表登記備案管理辦法（試行）（征求意見稿）

食品藥品監(jiān)管總局辦公廳國家衛(wèi)生計生委辦公廳
2017年12月19日

附件：醫(yī)藥代表登記備案管理辦法（試行）（征求意見稿）.doc

來源：CFDA

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