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醫(yī)療器械審批審評(píng)改革：方向已定！
發(fā)布日期：2017-10-23 瀏覽次數(shù)：236
2017年10月8日，中共中央辦公廳、國(guó)務(wù)院辦公廳印發(fā)了《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》（以下簡(jiǎn)稱《創(chuàng)新意見》），并發(fā)出通知，要求各地區(qū)各部門結(jié)合實(shí)際認(rèn)真貫徹落實(shí)。
《創(chuàng)新意見》就①藥品醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)管理、②上市審評(píng)審批、③藥品創(chuàng)新和仿制藥發(fā)展、④全生命周期管理、⑤技術(shù)支撐能力等五方面內(nèi)容作出重要指示。
《創(chuàng)新意見》就①藥品醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)管理、②上市審評(píng)審批、③藥品創(chuàng)新和仿制藥發(fā)展、④全生命周期管理、⑤技術(shù)支撐能力等五方面內(nèi)容作出重要指示。
深化臨床試驗(yàn)管理改革
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