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《食品安全抽樣檢驗管理辦法》2月1日起施行

發(fā)布日期：2015-02-03 瀏覽次數(shù)：101

    《食品安全抽樣檢驗管理辦法》2月1日起施行?！掇k法》共七章五十三條，規(guī)定了食品安全抽樣檢驗的原則、計劃、抽樣、檢驗、處理、法律責任等方面的內(nèi)容。
　　辦法強化了食品生產(chǎn)經(jīng)營者的主體責任，要求食品生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)當依法配合食品藥品監(jiān)督管理部門組織實施的食品安全抽樣檢驗工作，同時要求食品生產(chǎn)經(jīng)營者收到不合格檢驗結(jié)論后，應(yīng)當立即采取封存庫存問題食品，暫停生產(chǎn)、銷售和使用問題食品等措施控制食品安全風險。
　　同時，辦法強化了監(jiān)管部門的主動作為，完善了不合格檢驗結(jié)論的報告通報程序和不合格檢驗結(jié)論的復(fù)檢程序。
　　此外，辦法簡化了真實性異議的處置程序，強化了依法調(diào)查處理不合格檢驗結(jié)論的職責，完善了抽樣檢驗信息的公布程序。
　　食品藥品監(jiān)管總局發(fā)布《食品安全抽樣檢驗管理辦法》
　　為規(guī)范食品安全抽樣檢驗工作，加強食品安全監(jiān)督管理，推進依法行政，保障公眾身體健康和生命安全，2014年9月29日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會議審議通過《食品安全抽樣檢驗管理辦法》(以下簡稱《辦法》)，12月31日國家食品藥品監(jiān)督管理總局局長簽署總局第11號令并公布,自2015年2月1日起施行?！掇k法》共七章五十三條，規(guī)定了食品安全抽樣檢驗的原則、計劃、抽樣、檢驗、處理、法律責任等方面的內(nèi)容。
　　食品安全抽樣檢驗是食品安全監(jiān)督抽檢與風險監(jiān)測的基礎(chǔ)性工作，是食品藥品監(jiān)管部門防控食品安全風險、實現(xiàn)科學(xué)監(jiān)管的重要手段。國家食品藥品監(jiān)督管理總局組建后，認真吸收原質(zhì)檢、工商、食品藥品監(jiān)管等部門相關(guān)制度建設(shè)的有益經(jīng)驗，制定了《食品安全抽樣檢驗管理辦法》。
　　在《辦法》制定過程中，國家食品藥品監(jiān)督管理總局堅持問題導(dǎo)向和制度創(chuàng)新，針對原來多環(huán)節(jié)多部門食品安全抽樣檢驗工作存在的計劃分散重復(fù)、內(nèi)容交叉、數(shù)據(jù)缺乏有效利用等問題，確立了“統(tǒng)一制定計劃、統(tǒng)一組織實施、統(tǒng)一數(shù)據(jù)匯總分析、統(tǒng)一結(jié)果利用”的總體思路。在充分調(diào)研論證的基礎(chǔ)上，對食品安全抽樣檢驗工作的計劃、抽樣、檢驗、復(fù)檢、結(jié)果處理、信息發(fā)布等進行創(chuàng)新，進一步強化食品生產(chǎn)經(jīng)營者的主體責任和檢驗機構(gòu)誠實守信的義務(wù)，增強食品安全抽樣檢驗工作的科學(xué)性、規(guī)范性，提高食品安全監(jiān)管工作的權(quán)威性和有效性。
　　《辦法》在以下幾個方面進行了改革和創(chuàng)新：
　　一是強化食品生產(chǎn)經(jīng)營者的主體責任。《辦法》要求食品生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)當依法配合食品藥品監(jiān)督管理部門組織實施的食品安全抽樣檢驗工作，同時要求食品生產(chǎn)經(jīng)營者收到不合格檢驗結(jié)論后，應(yīng)當立即采取封存庫存問題食品，暫停生產(chǎn)、銷售和使用問題食品等措施控制食品安全風險。
　　二是強化食品檢驗機構(gòu)的法律義務(wù)?！掇k法》規(guī)定承檢機構(gòu)應(yīng)當對檢驗工作負責，按照食品檢驗技術(shù)要求開展檢驗工作，如實、準確、完整、及時地填寫檢驗原始記錄，保證檢驗工作的科學(xué)、獨立、客觀和規(guī)范。食品檢驗機構(gòu)有偽造檢驗數(shù)據(jù)或者出具虛假檢驗報告，利用抽樣檢驗工作之便牟取不正當利益，未按照規(guī)定的時限和程序報告不合格檢驗結(jié)論等行為的，食品藥品監(jiān)管部門可以向社會公布，并在五年內(nèi)不得委托其承擔抽樣檢驗任務(wù)。復(fù)檢機構(gòu)有非法更換樣品、偽造檢驗數(shù)據(jù)或者出具虛假檢驗報告等行為的，食品藥品監(jiān)管部門可以商請有關(guān)部門將其從復(fù)檢機構(gòu)名錄中刪除。
　　三是強化監(jiān)管部門的主動作為。為切實解決案件查辦中遇到的實際困難，加大對違法違規(guī)行為的打擊力度，《辦法》規(guī)定在案件稽查、事故調(diào)查、應(yīng)急處置工作中，抽樣可以不受抽樣數(shù)量、抽樣地點、被抽檢企業(yè)是否具備合法資質(zhì)等限制，檢驗結(jié)論的通報和報告可以不受本辦法規(guī)定時限的限制，可以采用非食品安全標準等規(guī)定的檢驗項目和檢驗方法分析查找食品安全問題的原因。
　　四是完善不合格檢驗結(jié)論的報告通報程序?！掇k法》規(guī)定檢驗結(jié)論不合格的，承檢機構(gòu)應(yīng)當在檢驗結(jié)論作出后2個工作日內(nèi)報告組織或者委托實施監(jiān)督抽檢的食品藥品監(jiān)管部門。抽樣檢驗結(jié)論表明不合格食品可能對身體健康和生命安全造成嚴重危害的，食品藥品監(jiān)管部門和承檢機構(gòu)應(yīng)當按照規(guī)定立即報告或者通報。檢驗結(jié)論表明不合格食品含有違法添加的非食用物質(zhì)，或者存在致病性微生物、農(nóng)藥殘留、獸藥殘留、重金屬以及其他危害人體健康的物質(zhì)嚴重超出標準限量等情形的，應(yīng)當逐級報告至國家食品藥品監(jiān)管總局。
　　五是完善不合格檢驗結(jié)論的復(fù)檢程序?！掇k法》規(guī)定被抽檢的食品生產(chǎn)經(jīng)營者和標稱的食品生產(chǎn)者可以自收到食品安全監(jiān)督抽檢不合格檢驗結(jié)論之日起5個工作日內(nèi)，依照法律規(guī)定提出書面復(fù)檢申請。復(fù)檢機構(gòu)應(yīng)當在收到備份樣品之日起10個工作日內(nèi)作出復(fù)檢結(jié)論。
　　六是簡化真實性異議的處置程序?！掇k法》規(guī)定食品生產(chǎn)者對抽樣產(chǎn)品真實性有異議的，應(yīng)當自收到不合格檢驗結(jié)論通知之日起5個工作日內(nèi)，向組織或者實施食品安全監(jiān)督抽檢的食品藥品監(jiān)管部門提出書面異議審核申請，并提交相關(guān)證明材料。
　　七是強化依法調(diào)查處理不合格檢驗結(jié)論的職責。《辦法》要求地方食品藥品監(jiān)管部門收到監(jiān)督抽檢不合格檢驗結(jié)論后，應(yīng)當及時對不合格食品及其生產(chǎn)經(jīng)營者進行調(diào)查處理，督促食品生產(chǎn)經(jīng)營者履行法定義務(wù)，并將相關(guān)情況記入食品生產(chǎn)經(jīng)營者食品安全信用檔案。
　　八是完善抽樣檢驗信息的公布程序。《辦法》要求國家和省級食品藥品監(jiān)管部門應(yīng)當匯總分析食品安全監(jiān)督抽檢結(jié)果，并定期或者不定期組織對外公布。對可能產(chǎn)生重大影響的食品安全監(jiān)督抽檢信息，縣、市食品藥品監(jiān)管部門發(fā)布信息前應(yīng)當向省級食品藥品監(jiān)管部門報告。
　　國家食品藥品監(jiān)督管理總局要求各地食品藥品監(jiān)管部門認真做好《辦法》宣傳和貫徹工作，進一步加強食品安全抽樣檢驗工作的科學(xué)性、規(guī)范性，提高食品安全監(jiān)管能力和水平。

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